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PARA TRATAR EL CÁNCER DE OVARIO

Las acciones de Zeltia suben un 34% por su fármaco Yondelis

El Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una "opinión positiva" para la comercialización en la Unión Europea del fármaco Yondelis para tratar el cáncer de ovario. Las acciones cerraron con una subida del 34%.

Según informó la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Yondelis se propondrá ahora para la aprobación final por la Comisión Europea y la autorización de comercialización "podría ser otorgada próximamente".

La CNMV suspendió esta mañana la cotización de las acciones de Zeltia a la espera de conocer la opinión de la Agencia Europea del Medicamento acerca del anticancerígeno Yondelis.

Al cierre de la sesión del jueves, las acciones de Zeltia se cambiaban a 3,59 euros cada una, tras revalorizarse el 4,06%.

Zeltia regreso al parqué con una subida del 36,7% , que situó al precio de sus acciones en 4,91 euros, después de que el Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) emitiese por consenso una opinión positiva sobre su medicamento contra el cáncer de ovario, Yondelis. Los títulos cerraron con una subida del 34%.


La Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) suspendió la cotización de la farmacéutica antes de la apertura de los mercados y la levantó sobra las 12.30 horas. Además, la Sociedad de Bolsas amplió el rango estático de la farmacéutica en dos ocasiones, hasta el 25% y, posteriormente, al 40%, para favorecer la cotización de la compañía.

Tras un periodo de ajuste, la compañía regresó a las 13.05 horas con fuertes repuntes, que situaron sus acciones 4,91 euros frente a los 3,59 euros que marcó al cierre del jueves. Pasados unos minutos de cotización, la compañía mantenía su fuerte subida, aunque algo más moderada, situando el precio de sus títulos en torno a los 4,80 euros.

Yondelis será ahora propuesto para aprobación final por la Comisión Europea en la indicación señalada, y la autorización de comercialización podría ser otorgada "próximamente".

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