Enamórate
La Ilustración Liberal
Móviles & PDA
Email gratuito
Cursos y masters
- Muñoz Molina y Tertsch critican el chiste de Almudena Grandes sobre monjas violadas
- Tercer insulto grave, consecutivo e impune de Pizarro a Arenas en menos de tres meses
- Pedro J.: “Son necesarias más María Teresas Fernández de la Vega en los gobiernos”
- Cambia el mapa electoral: El PSN, instigador de la ruptura PP-UPN, único beneficiado
- Chávez no asume su derrota en Maracaibo y amenaza con enviar a prisión al alcalde electo
- El hermano de De la Vega presenta su dimisión al frente de la Fundación Repsol
- Detenido por pagar 1.950 euros en un club de alterne con la tarjeta de su suegra
- El Vaticano demuestra que el Papa no firmó la condena a Galileo
- La retirada de crucifijos en los colegios enfrenta al Ministerio de Educación y el PSOE
- Casillas, Estopa, Calderón y Laporta ya no leerán la Constitución
- Muñoz Molina y Tertsch critican el chiste de Almudena Grandes sobre monjas violadas
- Tardá dice que el Rey "tiene que pedir perdón" por "jurar los principios del Movimiento"
- Zapatero pide a Rouco el mismo respeto para las exhumaciones que para las canonizaciones
- Pedro J.: “Son necesarias más María Teresas Fernández de la Vega en los gobiernos”
- El Gobierno desea que la francesa Total entre en Repsol y se aleja la opción rusa
- Bermejo, sobre la situación de la Justicia: "Estamos mejor que nunca"
- Bautista acusa a los opositores al canon de estar "pagados y dirigidos por las empresas"
- Las Juventudes Socialistas de Arganda se burlan de un concejal del PP por ser gay
- El hermano de De la Vega presenta su dimisión al frente de la Fundación Repsol
- Un diputado del PPC pide a Rodríguez Madero "que se vaya a su casa"
Noticia publicada el 20-07-2007
LD (EFE) Tras la autorización, el presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, señaló este viernes en un comunicado que se trata de "una excelente noticia para los pacientes, ya que les aporta una nueva opción terapéutica.
PharmaMar y Zeltia han consagrado muchos años de esfuerzo y dedicación a este desafío y han confiado en el potencial de los compuestos de origen marino, con los que se ha desarrollado Yondelis.
Para PharmaMar, la aprobación de Yondelis confirma el potencial de los productos del mar como fuente de nuevos medicamentos.
Obtuvo muy buenos resultados en pacientes desahuciados
PharmaMar y Zeltia han consagrado muchos años de esfuerzo y dedicación a este desafío y han confiado en el potencial de los compuestos de origen marino, con los que se ha desarrollado Yondelis.
Para PharmaMar, la aprobación de Yondelis confirma el potencial de los productos del mar como fuente de nuevos medicamentos.
Obtuvo muy buenos resultados en pacientes desahuciados
Según explica la empresa, la opinión positiva de la Agencia del Medicamento se ha basado en los resultados de un ensayo comparativo de Yondelis en 270 pacientes con sarcomas de tejidos blandos en progresión y que no tenían ninguna opción terapéutica disponible.
El estudio demostró diferencias estadísticamente significativas, al obtenerse una reducción del 27% en la progresión tumoral, lo que aumentó la supervivencia libre de progresión tumoral.
Además, a los 12 meses, el 61% de estos pacientes continuaba con vida, con lo que se convirtió en el ensayo clínico mayor realizado hasta la fecha entre este tipo de pacientes.
El estudio demostró diferencias estadísticamente significativas, al obtenerse una reducción del 27% en la progresión tumoral, lo que aumentó la supervivencia libre de progresión tumoral.
Además, a los 12 meses, el 61% de estos pacientes continuaba con vida, con lo que se convirtió en el ensayo clínico mayor realizado hasta la fecha entre este tipo de pacientes.
Disponible antes de que termine el año si se cumplen los plazos
La Comisión Europea ratificará la autorización para la comercialización del fármaco en toda la Unión Europea, de acuerdo con la opinión positiva de la Agencia del Medicamento, y, si se cumplen los plazos previstos, los pacientes europeos tendrán acceso al medicamento antes de que termine el año.
PharmaMar sigue con el desarrollo de su cartera de productos en oncología, lo que la convierte en un actor clave en el panorama de la industria farmacéutica europea.
Además de para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, Yondelis se prueba en un estudio de fase III para el cáncer de ovario y en Fase II para el tratamiento de los tumores de mama y de próstata.
Yondelis fue designado medicamento huérfano para los sarcomas de tejidos blandos por la Comisión Europea (CE) en 2001 y por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos en 2004.
La Comisión Europea ratificará la autorización para la comercialización del fármaco en toda la Unión Europea, de acuerdo con la opinión positiva de la Agencia del Medicamento, y, si se cumplen los plazos previstos, los pacientes europeos tendrán acceso al medicamento antes de que termine el año.
PharmaMar sigue con el desarrollo de su cartera de productos en oncología, lo que la convierte en un actor clave en el panorama de la industria farmacéutica europea.
Además de para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, Yondelis se prueba en un estudio de fase III para el cáncer de ovario y en Fase II para el tratamiento de los tumores de mama y de próstata.
Yondelis fue designado medicamento huérfano para los sarcomas de tejidos blandos por la Comisión Europea (CE) en 2001 y por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos en 2004.
Enormes subidas en Bolsa tras conocer la opinión favorable
PharmaMar, con sede en Madrid, es una filial del Grupo Zeltia que cotiza en bolsa desde el año 1963 y en el mercado Continuo desde 1998. En la actualidad forma parte del Ibex Nuevo Mercado.
A las diez de la mañana, los títulos de Zeltia cotizaban a 9,71 euros, lo que supone una revalorización del 18,41 por ciento respecto al cierre del jueves.
PharmaMar, con sede en Madrid, es una filial del Grupo Zeltia que cotiza en bolsa desde el año 1963 y en el mercado Continuo desde 1998. En la actualidad forma parte del Ibex Nuevo Mercado.
A las diez de la mañana, los títulos de Zeltia cotizaban a 9,71 euros, lo que supone una revalorización del 18,41 por ciento respecto al cierre del jueves.
Las acciones de la farmacéutica gallega Zeltia se disparaban este viernes en bolsa, con subidas del 17,07 por ciento, después de que el Comité de Productos Médicos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) haya dado su opinión positiva para autorizar la comercialización del fármaco Yondelis.
Después de la apertura del mercado, Zeltia ha permanecido inhibida de cotización durante 40 minutos, ante la gran demanda registrada entre los operadores, tras lo que marcó un primer precio de 9,60 euros y fue inhibida de nuevo.
Para permitir el inicio de negociación de Zelita, el gestor de la Bolsa elevó al 25 por ciento el margen de oscilación de la compañía.
En pocos minutos, la contratación de la farmacéutica se elevaba a 26,8 millones de euros tras el intercambio de 2,7 millones de acciones.
Con la cotización a la que cerró el jueves, de 8,20 euros por acción, la capitalización bursátil de Zeltia era de 1.804 millones de euros, mientras que en estos momentos supera los 2.112 millones.
Después de la apertura del mercado, Zeltia ha permanecido inhibida de cotización durante 40 minutos, ante la gran demanda registrada entre los operadores, tras lo que marcó un primer precio de 9,60 euros y fue inhibida de nuevo.
Para permitir el inicio de negociación de Zelita, el gestor de la Bolsa elevó al 25 por ciento el margen de oscilación de la compañía.
En pocos minutos, la contratación de la farmacéutica se elevaba a 26,8 millones de euros tras el intercambio de 2,7 millones de acciones.
Con la cotización a la que cerró el jueves, de 8,20 euros por acción, la capitalización bursátil de Zeltia era de 1.804 millones de euros, mientras que en estos momentos supera los 2.112 millones.
