L D (EFE) El Ministerio de Sanidad ha adoptado medidas preventivas para el cese de la fabricación, comercialización y retirada del mercado de diversos modelos de marcapasos no implantados y fabricados por la empresa Neurocor S.L., ubicada en Valencia. En concreto, se trata de todas las series de los productos IBERIS VVIO, IBERIS 5/6 mm, IBERIS PRIMA, IBERIS PLUS y MYLOS.
Tras tomar esta decisión, la ministra de Sanidad ha querido tranquilizar a la sociedad española al decir que “los ciudadanos no deben inquietarse”. Salgado explicó que las comunidades autónomas están cooperando perfectamente en esta cuestión, y destacó que las 210 personas que tienen instalados esos marcapasos están recibiendo “la asistencia y la información que precisan”. Respecto al resto de enfermos que portan un marcapasos, dijo que “pueden tener toda la tranquilidad de que no corren absolutamente ningún riesgo”.
Cataluña y Valencia ya revisan a los pacientes afectados
Tras tomar esta decisión, la ministra de Sanidad ha querido tranquilizar a la sociedad española al decir que “los ciudadanos no deben inquietarse”. Salgado explicó que las comunidades autónomas están cooperando perfectamente en esta cuestión, y destacó que las 210 personas que tienen instalados esos marcapasos están recibiendo “la asistencia y la información que precisan”. Respecto al resto de enfermos que portan un marcapasos, dijo que “pueden tener toda la tranquilidad de que no corren absolutamente ningún riesgo”.
Cataluña y Valencia ya revisan a los pacientes afectados
El departamento catalán de Salud ha identificado a 47 personas en Cataluña que tienen implantados marcapasos de la empresa valenciana NeuroCor, y que ya están siendo citados en los hospitales en los que fueron intervenidos para someterse a una revisión, después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios haya ordenado su retirada del mercado y hacer un seguimiento de las personas que tengan uno implantado.
El departamento de Salud se ha puesto en contacto con los responsables de dichas clínicas y los cirujanos que llevaron a cabo los implantes para iniciar la revisión de los pacientes afectados. Desde el pasado día 15, los servicios médicos de los hospitales están examinando los historiales de las personas con marcapasos NeuroCor y han empezado a citar ya a los casos más urgentes, aunque tienen previsto revisar a todos los pacientes.
Por su parte, la Consejería de Sanidad de la Generalidad Valenciana ha constatado, tras analizar los datos aportados por los hospitales de la comunidad donde se han realizado implantes de marcapasos de la empresa NeuroCor, que se ha cambiado este producto en al menos tres de los 58 pacientes que los llevan, mientras que el resto no ha presentado problema alguno.
El departamento de Salud se ha puesto en contacto con los responsables de dichas clínicas y los cirujanos que llevaron a cabo los implantes para iniciar la revisión de los pacientes afectados. Desde el pasado día 15, los servicios médicos de los hospitales están examinando los historiales de las personas con marcapasos NeuroCor y han empezado a citar ya a los casos más urgentes, aunque tienen previsto revisar a todos los pacientes.
Por su parte, la Consejería de Sanidad de la Generalidad Valenciana ha constatado, tras analizar los datos aportados por los hospitales de la comunidad donde se han realizado implantes de marcapasos de la empresa NeuroCor, que se ha cambiado este producto en al menos tres de los 58 pacientes que los llevan, mientras que el resto no ha presentado problema alguno.
A pesar de ello, la administración valenciana ha dado instrucciones a los centros sanitarios de la comunidad, de acuerdo con las recomendaciones realizadas por el Ministerio de Sanidad y Consumo, para que lleven un seguimiento exhaustivo de la evolución de estos pacientes.