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Mónica García inicia los trámites para aprobar el uso medicinal del cannabis

El texto está en "fase de diálogo y discusión", señala el Ministerio, que promete ser "riguroso" y ajustarse a la evidencia científica.

El texto está en "fase de diálogo y discusión", señala el Ministerio, que promete ser "riguroso" y ajustarse a la evidencia científica.
La ministra de Sanidad, Mónica García. | EFE

El Ministerio de Sanidad que dirige Mónica García ha emprendido el camino para legalizar el uso medicinal del cannabis en España. Sanidad ha comenzado los trámites para desarrollar el Real Decreto que lo regulará, tras iniciar las conversaciones con los colectivos implicados y tras obtener valoraciones previas al borrador presentado por la Agencia Estatal de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Según informan, el texto se encuentra en "fase de diálogo y discusión" con la sociedad civil para recibir sus aportaciones. En paralelo, se ha abierto un correo en la web del Ministerio para que los ciudadanos puedan hacer aportaciones.

Afirman que la regulación del uso medicinal del cannabis es una medida "rigurosa y basada en la mejor evidencia científica disponible". Además, se harán evaluaciones de forma periódica para comprobar su eficacia y se dotará a la norma de la flexibilidad suficiente para que pueda ser ampliada.

La aprobación de esta medida se viene arrastrando desde hace tiempo ya que el 27 de junio de 2022, con Carolina Darias como ministra de Sanidad, se celebró en el Congreso de los Diputados una subcomisión para el estudio de la regularización del cannabis con fines terapéuticos, que concluyó con un mandato a la AEMPS para que elaborara un informe con un plazo de seis meses, que no se han cumplido ya que ha sido ahora, año y medio después, cuando se ha remitido este borrador al Ministerio.

"El borrador de Orden Ministerial establece una regulación muy garantista, pensada para que vaya siendo mejorada desde el marco de evidencia científica y trato al cannabis como medicamento", señalaron el pasado enero a Europa Press fuentes del Ministerio. Desde Sanidad reiteran que la regulación planteada es garantista "en cuanto a la calidad de los productos y la seguridad de los pacientes".

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