En el último día del año, el Ministerio de Sanidad respondió a la que le hizo la Comunidad de Madrid para hacer test rápidos de antígenos en las farmacias. La primera petición se presentó el 3 de noviembre, y el 27 de noviembre se presentó un plan detallado. Casi dos meses después, el departamento que dirige Salvador Illa apunta que autorizarlo es competencia de las comunidades, aunqque señala que solo deberían hacerse en casos de cribados selectivos y nunca a demanda de los ciudadanos.
En la misiva de Salvador Illa, remitida este mismo jueves al consejero madrileño de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, el ministro le expone las principales conclusiones a las que ha llegado su departamento sobre el plan que le presentó esta comunidad para hacer antígenos en su red de oficinas de farmacia. Apunta que la sensibilidad y especificidad de este tipo de pruebas "solo son esperables" si se siguen las instrucciones de uso establecidas por el fabricante, que contemplan su realización a personas sintomáticas, contactos estrechos de casos confirmados asintomáticos y personas sin síntomas en zonas de alta transmisión y riesgo epidemiológico.
Y añade a propuesta madrileña de usar las farmacias "seleccionando exclusivamente a la población en función de criterios" establecidos por su Dirección General de Salud Pública "podría ser considerada, en este sentido, como una medida extraordinaria, siempre que esta participación de las oficinas forme parte de una actuación de cribado poblacional selectivo en el contexto de un programa de Salud Pública de la Comunidad".
Illa reconoce "el trabajo realizado por la CAM en el desarrollo de procedimientos y protocolos" para practicar este tipo de pruebas en las farmacias. Pero apunta que, de acuerdo con esta estrategia, los estudios de cribado solo deberían considerarse en situaciones de alta transmisión en un área determinada o en la población diana del mismo, y que solo se utilizarían antígenos "si los recursos de PCR estuvieran limitados".
No obstante, "en la medida en que la competencia en relación con la organización de las oficinas de farmacia corresponde a las comunidades autónomas (...), la autorización para la realización de pruebas diagnósticas de infección activa de SARS-Cov-2 en las oficinas de farmacia recaería en las comunidades autónomas", precisa la carta que finaliza agradeciendo el trabajo que está haciendo la región en la respuesta contra la pandemia.
Madrid: "Siguen perdidos"
En Madrid, han reaccionado con estupor a la misiva, lamentando que el Ministerio haya tardado dos meses en decir que son las comunidades autónomas las que deben autorizar la realización de pruebas de antígenos en farmacias, y añaden que "el Gobierno sigue perdido y sin entender cómo funciona este virus".
El Ministerio solo autoriza a realizar test en las zonas con alta transmisión y además tarda dos meses en decirnos que lo regulen las CCAA.
El Gobierno sigue perdido y sin entender como funciona este virus. Hay que facilitar la capacidad diagnostica.https://t.co/70Ggc8fHR9
— Enrique Ruiz Escudero (@eruizescudero) December 31, 2020
Así lo ha expresado el consejero madrileño de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, en su cuenta de Twitter, en respuesta a la comunicación hecha este mediodía por el Ministerio, e insiste en que es necesario "facilitar a toda la población que se puedan hacer test y ampliar la capacidad diagnóstica".