L D (Europa Press) Sanidad señaló también que se han registrados cuatro afectados por reacciones alérgicas de carácter leve y otro por reacción anafiláctica, aunque todos ellos han evolucionado favorablemente.
Asimismo, recomienda a las personas que pudieran tener en su domicilio algún envase del lote en cuestión, el "19110 QU", que no lo utilicen y lo devuelvan a su farmacia habitual para que sea sustituido por un envase similar de otro lote seguro. La Agencia recalca que sólo el citado lote está afectado por esta medida, no estando afectados los otros lotes de la producción.
"Nieda Plus" está desarrollada para el tratamiento dietético de niños con riesgo de alergia a la leche de vaca, y se comercializa en España desde 1981. Tras la detección de estos problemas, la empresa inició la retirada voluntaria del lote afectado y puso en funcionamiento un teléfono de contacto (901 200 102), a efectos de facilitar las gestiones.
Además de las medidas ya adoptadas por la empresa, que fueron puestas en conocimiento de la AESA, la Agencia ha difundido a través de la Red de Alerta el correspondiente comunicado, a fin de proceder a la localización e inmovilización de todas las existencias del lote, desde la fabricación hasta la venta.