L D (EFE) La designación de fármaco huérfano en Estados Unidos se otorga a aquellos agentes que ofrezcan un potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades raras e incluye distintas ventajas como asesoramiento regulatorio e incentivos para el desarrollo, deducción de gastos generados en el desarrollo clínico, ayudas a la investigación y siete años de exclusividad en el mercado.
En Europa, Yondelis fue designado fármaco huérfano en 2001 lo que supone una revisión centralizada de la solicitud de autorización para su comercialización y, al aprobarse el producto, 10 años de exclusividad de mercado.
Zeltia anunció el miércoles que la Agencia Americana del Medicamento había otorgando al medicamento Aplidin la denominación de fármaco huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple, después de que el pasado mes de junio lo hiciera para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda. Este anuncio hizo que la cotización de Zeltia subiera 2,12 puntos al cierre del mercado, mientras que este jueves abrió a 1,21 y a las diez menos cinco subía 0,35 puntos.
En Europa, Yondelis fue designado fármaco huérfano en 2001 lo que supone una revisión centralizada de la solicitud de autorización para su comercialización y, al aprobarse el producto, 10 años de exclusividad de mercado.
Zeltia anunció el miércoles que la Agencia Americana del Medicamento había otorgando al medicamento Aplidin la denominación de fármaco huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple, después de que el pasado mes de junio lo hiciera para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda. Este anuncio hizo que la cotización de Zeltia subiera 2,12 puntos al cierre del mercado, mientras que este jueves abrió a 1,21 y a las diez menos cinco subía 0,35 puntos.