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EEUU AUTORIZA LA INVESTIGACIÓN DE APLIDIN

Zeltia registra la mayor subida de la Bolsa tras iniciarse la investigación de uno de sus fármacos

La empresa farmacéutica Zeltia ha visto incrementarse su valor en Bolsa en un 1,6 por ciento. El avance se ha debido al anuncio de que la FDA, organismo estadounidense que regula los productos alimentarios y farmacéuticos, que ha autorizado a su filial PharmaMar a comenzar los estudios clínicos de Fase II del fármaco Aplidin en Estados Unidos.

L D (Agencias) El valor de cada acción se ha situado al final de la sesión en 5,71 euros. Los inversores cruzaron operaciones sobre Zeltia por importe de 5,4 millones de euros. El precio más alto al que se ejecutaron las órdenes de compra-venta fue de 5,75 euros, y el cambio mínimo se hizo al precio de 5,68 euros.
 
Los ensayos clínicos de Fase II del medicamento se harán con pacientes con mieloma múltiple en Europa y Estados Unidos, y con enfermos de cáncer de próstata en EE.UU.
 
Aplidin fue designado medicamento huérfano (fármaco destinado a tratar enfermedades raras) para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda en 2003 por la Agencia Europea del Medicamento.
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