Menú

Sanidad confirma los dos casos de reacción adversa al medicamento contra la artritis

El Ministerio de Sanidad y Consumo ha confirmado a Europa Press que la administración del fármaco metotrexato en dosis incorrectas ha provocado dos casos de reacciones adversas de neoplasia medular (cese de producción de glóbulos blancos por la médula ósea), uno de ellos mortal. La Agencia Española del Medicamento y Producos Sanitarios (AEMPS) dio el pasado 27 de julio una alerta inmediata a los profesionales sanitarios, tras tener constancia de estos dos casos, para que se supervisaran las indicaciones sobre la administración de este fármaco a los pacientes.

El Ministerio de Sanidad y Consumo ha confirmado a Europa Press que la administración del fármaco metotrexato en dosis incorrectas ha provocado dos casos de reacciones adversas de neoplasia medular (cese de producción de glóbulos blancos por la médula ósea), uno de ellos mortal. La Agencia Española del Medicamento y Producos Sanitarios (AEMPS) dio el pasado 27 de julio una alerta inmediata a los profesionales sanitarios, tras tener constancia de estos dos casos, para que se supervisaran las indicaciones sobre la administración de este fármaco a los pacientes.

L D ( Agencias ) Sanidad emitió este jueves una alerta dirigida a los profesionales sanitarios tras confirmar que este fármaco se ha administrado, en algunos casos, a una dosis equivocada. El Ministerio de Sanidad y Consumo emitió un comunicado dirigido a profesionales sanitarios sobre el uso incorrecto de metotrexato en el tratamiento contra la artritis reumatoide. El ministerio ha tenido conocimiento de varios casos donde erróneamente se suministró, vía oral, el citado fármaco.

La nota destaca que la dosis prescrita de 7,5 miligramos de metotrexato que se debería de tomar una vez por semana, se ha interpretado como una dosis diaria de 7,5 miligramos. El error ha provocado una reacción adversa entre los pacientes conocida como "aplasia medular grave o mortal".
 
Algunos de los errores detectados con esta medicación, que se utiliza para el tratamiento de la artritis reumatoide, la micosis fungoide y la psoriasis, han tenido reacción adversa grave, con resultado de aplasia medular grave o mortal, ya que las dosis prescritas de 7,5 mg para tomar una vez a la semana se habían interpretado como dosis diaria.

La Agencia Española del Medicamento ha aclarado este jueves que no existe alerta de seguridad sobre el uso terapéutico del fármaco metotrexto, sino que la alerta que se ha dado era para informar sobre la detección de errores en la forma de administrarlo.

Temas

0
comentarios