La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) concedió este lunes una autorización de urgencia a la terapia experimental con anticuerpos contra la covid-19 de la farmacéutica Eli Lilly, similar a la de Regeneron. El Gobierno de Donald Trump ya anunció a finales de octubre la compra de 300.000 dosis de este fármaco, llamado Bamlanivimab.
Se trata de una terapia con anticuerpos indicada para pacientes recién diagnosticados con coronavirus y que no han sido hospitalizados o requieren de oxígeno, ya que no ha mostrado beneficios en este tipo de personas. Sí se ha demostrado eficaz en personas mayores de 65 años y con patologías crónicas, los grupos más afectados por la covid-19.
"Reduce las hospitalizaciones"
"Si bien se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia experimental, en ensayos clínicos se ha demostrado que Bamlanivimab reduce las hospitalizaciones o las visitas de emergencias relacionadas con covid-19 en pacientes con alto riesgo", indicó la FDA en un comunicado.
Ahora, la farmacéutica estadounidense tendrá que hacer entrega al Gobierno de las 300.000 dosis adquiridas por 375 millones de dólares en un plazo de dos meses, según se informó en octubre tras la firma del contrato.
El acuerdo fue firmado como parte del programa Warp Speed, que tiene la intención de conseguir en tiempo récord vacunas y terapias contra la pandemia del nuevo coronavirus.
Similar al tratamiento de Trump
Trump durante su breve convalecencia hace aproximadamente un mes dijo que la terapia de Eli Lilly era una de las más prometedoras para hacer frente a la pandemia. El presidente saliente fue tratado entonces con una terapia de anticuerpos de Regeneron, que también ha solicitado autorización de urgencia, y con el antiviral Remdesivir de Gilead Sciences, que recientemente obtuvo la autorización definitiva para tratar a enfermos de covid-19.
También este lunes la farmacéutica Pfizer anunció que los ensayos de su vacuna contra la covid-19 han demostrado una eficacia de más del 90%.