LD (Agencias) La agencia de noticias Europapress informa sobre una alerta emitida por el Ministerio de Sanidad y Consumo dirigida a profesionales sanitarios sobre el uso incorrecto de metotrexato en el tratamiento contra la artritis reumatoide. El ministerio ha tenido conocimiento de varios casos donde erróneamente se suministró, vía oral, el citado fármaco.
La nota destaca que la dosis prescrita de 7,5 miligramos de metotrexato que se debería de tomar una vez por semana, se ha interpretado como una dosis diaria de 7,5 miligramos. El error ha provocado una reacción adversa entre los pacientes conocida como "aplasia medular grave o mortal".
El fármaco, dice la agencia, es un "antimetabolito utilizado como antineoplásico y también como inmunomedulador en el tratamiento de artritis reumatoide, micosis fungoide y psoriasis". Para el control de la artritis reumatoide en pacientes con patología severa o en casos en donde no han respondido a otros tratamientos, el metotrexato se suele utilizar en monoterapia o asociado a otros fármacos antirreumáticos.
El ministerio precisa que por seguridad, la administración del medicamento debe ir acompañada de constantes análisis hematológicos completos y pruebas de función renal y hepática, debido a su alta toxicidad hematológica, hepática y renal. La nota añade que "debido a la posibilidad de depresión de la médula ósea hay que advertir a los pacientes que deben notificar de manera inmediata cualquier signo o síntoma de depresión de la médula ósea, por ejemplo una hemorragia o hematoma, púrpura, infección, dolor de garganta de causa inexplicable".