L D (EFE)
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) señaló que el medicamento se puede administrar en el tratamiento a pacientes de mieloma múltiple con la esperanza de darles un tiempo más de vida. El Velcade es el primer inhibidor de proteasa y está concebido para atacar la enzima que es clave en el desarrollo tumoral.
El mieloma es un cáncer de la sangre que ataca a unos 14.600 estadounidenses cada año. Aun cuando se puede tratar, este tipo de cáncer es incurable y la mitad de los pacientes muere a los cinco años de recibir el diagnóstico. La FDA aclaró que el Velcade no es una cura para la enfermedad pero señaló que podría ayudar a pacientes que hayan agotado otras opciones.
En las pruebas de la medicina la empresa fabricante del producto, Millennium Pharmaceuticals aplicó Velcade inyectable a 188 pacientes que habían sufrido una recaída del cáncer. Alrededor de un 28 por ciento registró un mejoramiento que duró una media de doce meses, un lapso sorprendentemente largo si se considera la gravedad de la enfermedad, dijo la FDA.
Los resultados de las pruebas sugieren que "éste es un verdadero avance en comparación con otras terapias", manifestó el doctor Riochard Pazdur, jefe de oncología de la FDA. Los efectos secundarios de la medicina incluyen náuseas, fatiga, diarrea, dolores de cabeza, disminución del apetito así como de la producción celular y una lesión neurológica llamada neuropatía periférica. Millenium indicó que está estudiando la posibilidad de que el Velcade también se utilice en el tratamiento de los cánceres de colon y pulmón.
El mieloma es un cáncer de la sangre que ataca a unos 14.600 estadounidenses cada año. Aun cuando se puede tratar, este tipo de cáncer es incurable y la mitad de los pacientes muere a los cinco años de recibir el diagnóstico. La FDA aclaró que el Velcade no es una cura para la enfermedad pero señaló que podría ayudar a pacientes que hayan agotado otras opciones.
En las pruebas de la medicina la empresa fabricante del producto, Millennium Pharmaceuticals aplicó Velcade inyectable a 188 pacientes que habían sufrido una recaída del cáncer. Alrededor de un 28 por ciento registró un mejoramiento que duró una media de doce meses, un lapso sorprendentemente largo si se considera la gravedad de la enfermedad, dijo la FDA.
Los resultados de las pruebas sugieren que "éste es un verdadero avance en comparación con otras terapias", manifestó el doctor Riochard Pazdur, jefe de oncología de la FDA. Los efectos secundarios de la medicina incluyen náuseas, fatiga, diarrea, dolores de cabeza, disminución del apetito así como de la producción celular y una lesión neurológica llamada neuropatía periférica. Millenium indicó que está estudiando la posibilidad de que el Velcade también se utilice en el tratamiento de los cánceres de colon y pulmón.