Sanidad recomienda a los enfermos que tomen “Vioxx” y “Ceoxx” que suspendan el tratamiento
El Ministerio de Sanidad y Consumo, ha recomendado este jueves la suspensión del tratamiento con "Vioxx" y "Ceoxx", después de que la farmacéutica Merck, responsable de su comercialización, anunciara la retirada del producto en todo el mundo tras detectarse riesgos cardiovasculares en un análisis.
Asimismo, el Ministerio, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha comunicado a las Comunidades Autónomas la suspensión de la comercialización de estos fármacos indicados para casos de artrosis, artritis y dolor agudo y cuyo principio activo es el ROFECOXIB.
La decisión del laboratorio responsable del medicamento, recuerda la nota de Sanidad, ha venido precipitada por los resultados de un ensayo clínico en el que se demuestra que ROFECOXIB, en tratamientos prolongados, puede incrementar el riesgo de accidentes cardiovasculares graves, -especialmente infarto agudo de miocardio e ictus-, en comparación con placebo.
El Ministerio de Sanidad y Consumo muestra, asimismo, su preocupación por el comportamiento del laboratorio en la comunicación de esta retirada, ya que considera que no ha informado previamente a las agencias reguladoras de la decisión que iba a adoptar. Por otra parte, estima que en España pueden estar actualmente en tratamiento entre 70.000 y 100.000 pacientes.
En el comunicado remitido por la Agencia del Medicamento a las Comunidades Autónomas se ha resaltado "la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia, a fin de monitorizar la evolución de la situación".
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