L D (Europa Press) La Agencia, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha tomado esta decisión siguiendo la solicitud de los propios laboratorios que fabrican el medicamento en España, Janssen-Cilag y Dr. Esteve, recomienda a los pacientes que están en tratamiento con este fármaco que acudan a su médico "para que les cambien el tratamiento". No obstante, la entidad destaca, en una comunicación a la que ha tenido acceso Europa Press, que "dado que esta medida no se debe a la aparición de un nuevo problema de seguridad, no necesitan acudir a la consulta con carácter de urgencia".
Con el fin de "garantizar" la disponibilidad del medicamento "en aquellos casos excepcionales en los que sea imprescindible el tratamiento con cisaprida", la Agencia ha dispuesto que desde el 1 de enero se pueda solicitar, si bien de forma excepcional, la autorización del tratamiento de uso compasivo con este producto.