Durante la sesión "Investigación y acceso a la innovación" de la Fundación IDIS se destacó el liderazgo de España en ensayos clínicos, aunque este liderazgo no se traduce en un acceso óptimo a nuevos tratamientos en comparación con otros países.
La investigación clínica es fundamental en la innovación farmacéutica, actuando como un puente entre la investigación básica y la atención al paciente. España es un referente mundial en ensayos clínicos, gracias al esfuerzo de los profesionales sanitarios tanto del ámbito público como privado. Entre 2016 y 2023, 137 centros privados españoles participaron en el desarrollo de ensayos clínicos, representando el 30% del total de centros.
A pesar de este liderazgo, los tiempos de espera para el acceso a medicamentos innovadores en España son significativamente mayores que los establecidos por la EMA y la legislación nacional. Se estima que estos tiempos son casi cuatro veces mayores a los 180 días establecidos.
Juan Abarca, presidente del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), subrayó la necesidad de cambiar el sistema de acceso a medicamentos para permitir la incorporación rápida de nuevas terapias que impactan la supervivencia de los pacientes. Destacó la importancia de trabajar conjuntamente para mejorar el acceso a las innovaciones en salud.
Marta Villanueva, directora general de la Fundación IDIS y moderadora de la sesión, señaló la importancia de abordar los retos en la investigación clínica y el acceso a nuevas terapias. Citó el informe WAIT de la EFPIA, que indica mejoras en la disponibilidad de terapias innovadoras, pero también un alargamiento en los tiempos de acceso en España.
Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria; Raúl Márquez, jefe de la sección de tumores ginecológicos del MD Anderson Cancer Center de Madrid; y Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, destacaron que España es una referencia en ensayos clínicos con cerca de 4,000 ensayos en marcha y la participación de 170,000 personas.
Los expertos señalaron varios retos burocráticos que retrasan la aprobación y el acceso a medicamentos. Propusieron soluciones como la simplificación de trámites, mayor colaboración público-privada, y la creación de incentivos para la inversión en I+D. Además, se discutió la descentralización de la investigación y el desarrollo del trabajo en red para asegurar igualdad de oportunidades para los pacientes.
Se destacó la importancia del Espacio Europeo de Datos Sanitarios en la investigación, subrayando que el uso de datos permitirá grandes avances en los ensayos clínicos. Los expertos prevén una evolución significativa en la investigación y el acceso a la innovación en los próximos 5-10 años, impulsada por nuevas herramientas tecnológicas. Estos avances facilitarán el estudio de tumores, enfermedades raras y otras patologías, mejorando su tratamiento y acceso a nuevos medicamentos.