Agencia Europea del Medicamento (EMA)
Agencia Europea del Medicamento EMA o EMEA (por sus siglas en inglés), es una agencia de la Unión Europea descentralizada que se encarga de la evaluación de las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en la UE y su supervisión. Tras el referéndum de salida del Reino Unido de la UE la EMA, que tenía su sede en Londres, se trasladará a Ámsterdam. La candidatura de Barcelona quedó eliminada como sede el 20 noviembre de 2017 por la inestabilidad política y la inseguridad jurídica que trajo el desafío separatista catalán.
Los nuevos antivirales, la esperanza de inmunodeprimidos y no vacunados contra la covid
Los expertos consultados por LD ponen en valor el Paxlovid (Pfizer) y otros tratamientos aprobados por la EMA, pero advierten de sus limitaciones.
La EMA da luz verde a la pastilla anticovid de Pfizer, que reduce un 89% el riesgo de morir
El tratamiento oral de Pfizer contra el coronavirus podría ser usado en la UE tras sus prometedores resultados.
La Agencia Europea del Medicamento autoriza la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años
Los gobiernos tienen libertad para decidir si vacunar o no a los menores. La dosis será inferior, aunque los niños también recibirán dos pinchazos.
La pastilla contra el coronavirus, más cerca tras un estudio con espectaculares resultados
Un tratamiento oral contra el coronavirus producido por Merck reduciría en un 50% el riesgo de muerte u hospitalización.
La EMA recomienda una tercera dosis a toda la población seis meses después de la segunda
La Agencia Europea del Medicamento recuerda que será cada país quien tome la decisión final sobre la tercera dosis.
La EMA, sin fecha para decidir si se administra una dosis de refuerzo
Carmen Arreaza entrevista a Carmen Cámara, secretaria de la Sociedad Española de Inmunología e inmunóloga en el Hospital La Paz.
Nuevo revés en la campaña de vacunación: la eficacia de la alemana CureVac no llega al 50%
España contaba con 48 millones de dosis, pero los resultados de los ensayos clínicos no cumplen los criterios de eficacia esperados.
La Agencia Europea del Medicamento autoriza la vacuna de Pfizer en niños de 12 a 15 años
Se trata de la primera vacuna autorizada en la UE para adolescentes menores de 16 años. Alemania comenzará a vacunarles a partir del 7 de junio.
El estudio exprés de Sanidad avala la combinación de vacunas contra el criterio de la EMA
El departamento de Carolina Darias ha propuesto a las CCAA poner una dosis de Pfizer a los menores de 60 que recibieron la primera de AstraZeneca.