Agencia Europea del Medicamento (EMA)
ANÁLISIS: Una decisión salomónica, por Emilio J. González
Por su interés reproducimos el análisis de Emilio J. González publicado el pasado día 23 de octubre, cuando el Yondelis alcanzó la denominación de medicamento huérfano en Bruselas.
Zeltia recurre el rechazo de EMEA a la comercialización del Yondelis
El desarrollo del Yondelis y las espectativas generadas en torno a sus resultados son los responsables de que Zeltia haya sido uno de los valores bursátiles sometidos a mayor especulación en lo que va de año. Sólo el día en que se conoció el informe desfavorable de la EMEA, la cotización de Zeltia cayó el 18,57 por ciento.
Zeltia se dispara en Bolsa antes de conocerse el veto comercial a su fármaco contra el cáncer
Las acciones de Zeltia registraron la mayor subida de la Bolsa, un 9,72%, al apostar los inversores por un dictamen favorable a la comercialización de un fármaco contra el cáncer desarrollado por su filial PharmaMar. Sin embargo, la agencia europea EMEA decidió finalmente "no conceder la autorización de comercialización inicial" para Yondelis.