L D (EFE)
"Los pacientes que no sobreviven a su cáncer a menudo mueren no por el tumor primario sino que, habitualmente, hay una propagación del mal a otras partes del cuerpo", dijo Richard Pestell, que encabezó el grupo de investigadores. "Si podemos entender qué causa esa propagación, la metástasis, entonces podemos marcar nuevas barreras para bloquear la extensión de la enfermedad", añadió el investigador, que es director del Departamento de Oncología en la Universidad de Georgetown.
Pestell, quien ha trabajado antes en el Centro Albert Einstein de Cáncer de la Facultad de Medicina de la Universidad Yeshiva (Nueva York), lleva más de una década estudiando el gen, una ciclina conocida como Cyclin D1, y la proteína que produce. Ahora Pestell y su equipo determinaron que si se "apaga" esa ciclina, puede detenerse la migración de las células cancerosas. "Dado que las células cancerosas se desplazan, a diferencia de las células normales, la terapia apuntada a la migración de las células debería ser más selectiva", indicó Pestell.
"Un tratamiento que mate solamente a las células cancerosas que se desplazan sería menos tóxico y causaría menos efectos secundarios que la quimioterapia actual, que ataca a todo tipo de células que se dividen", explicó. Los resultados del estudio se publicarán en la edición de mayo de la revista "Molecular Biology of the Cell".
Pestell, quien ha trabajado antes en el Centro Albert Einstein de Cáncer de la Facultad de Medicina de la Universidad Yeshiva (Nueva York), lleva más de una década estudiando el gen, una ciclina conocida como Cyclin D1, y la proteína que produce. Ahora Pestell y su equipo determinaron que si se "apaga" esa ciclina, puede detenerse la migración de las células cancerosas. "Dado que las células cancerosas se desplazan, a diferencia de las células normales, la terapia apuntada a la migración de las células debería ser más selectiva", indicó Pestell.
"Un tratamiento que mate solamente a las células cancerosas que se desplazan sería menos tóxico y causaría menos efectos secundarios que la quimioterapia actual, que ataca a todo tipo de células que se dividen", explicó. Los resultados del estudio se publicarán en la edición de mayo de la revista "Molecular Biology of the Cell".