L D (EFE)
Según la Agencia, la decisión se ha adoptado en coordinación con la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos y con el laboratorio fabricante de repaglinida, comercializado con los nombres “Novonorm” y “Pradim”, tras conocerse un estudio que indica un riesgo de hipoglucemia severa cuando se toman esos fármacos junto con gemfobrizilo.
Hasta el momento han sido notificados cinco casos graves de hipoglucemia en pacientes que utilizaban repaglinida y gemfibrozilo de forma simultánea, ninguno de ellos en España. La Agencia Española del Medicamento aconseja a los paciente que tomen ambos fármacos que se pongan en contacto con su médico para ajustar el tratamiento.
“Novonorm” y “Pradim” se prescriben para el tratamiento de la diabetes mellitus en pacientes que no necesitan insulina, cuando la dieta, la reducción de peso y el ejercicio físico no son suficientes para controlar la hiperglucemia.
Hasta el momento han sido notificados cinco casos graves de hipoglucemia en pacientes que utilizaban repaglinida y gemfibrozilo de forma simultánea, ninguno de ellos en España. La Agencia Española del Medicamento aconseja a los paciente que tomen ambos fármacos que se pongan en contacto con su médico para ajustar el tratamiento.
“Novonorm” y “Pradim” se prescriben para el tratamiento de la diabetes mellitus en pacientes que no necesitan insulina, cuando la dieta, la reducción de peso y el ejercicio físico no son suficientes para controlar la hiperglucemia.